我是一个3岁孩子的妈妈，今天给大家分享一下发现嘟嘟自闭症症状和陪伴康复的经历，希望能够帮助到更多的家长，尽早的发现自闭症，并抓住最佳康复治疗的时机，帮助到孩子更好的成长。

 

孩子从十月怀胎，每次产检都很正常，出生也是足月的，2岁左右也没有发现嘟嘟的异常，但是在嘟嘟快3周岁的时候，我们发现孩子有些异常，看杯中水，看物体摇晃，踮脚走路，扭着头斜眼看东西。

整个经历，有点像做梦一样。刚开始我们并没有去医院做什么诊断，因为我心理很清楚是什么情况， 想着又有什么意义呢？就像推开了一扇门，进去一看，清清楚楚的事情。

一次偶然的机会，与一个朋友谈起，还是去医院做了一个评估检查，得出了相应的分数，在医生的指导下，进行了两个月的康复训练，虽然训练是有一定的效果，我也很认同医生给出的方案和方法，但通过这次的康复，我觉得自闭症，不是孩子的问题，应该先是家长的问题，真正先要改变的是我们家长。如果你把自己的孩子当做一个非常需要懂得、理解、高质量陪伴的正常孩子去和TA真正在一起成长的话，那你得到的就会是一个正常的孩子，而不是机械、会点能力的自闭症孩子。当然有条件结合医院的建议和方案也是很有必要的。

康复的过程种，每当看到孩子一直在看着水杯里的泡泡，而对他想教的东西不感兴趣的时候，老公的焦虑就又起来了。我陪在孩子身边，和他一起看着泡泡，心情相对平静，我不能保证，我所做的一定就是对的，但我知道，拿走、打断或生硬的转移他的注意力一定是不对的，那只会让他更没有安全感，更加退回到他自己的世界。

自闭症康复的真正难点，在于家长会很难，看到孩子的问题行为，焦虑上来之后，忍住对他做点什么的念头，想法，耐住焦虑，不妄动，心平气和的和孩子待在一起，而不是和孩子的问题待在一起。重新去观察，解读孩子的行为。

老公说，你如果什么都不做，不行动，和之前有什么区别呢？我想，表面上差不多的没什么干预而只是陪伴，由于我们内在的转变，传递给孩子的信息会是完全不同的吧。之前孩子接收到的信息可能会是，父母是可怕的，不安全的，这个世界是不安全的。而现在刚好相反，而且父母很理解我，懂我，我可以慢慢往前走了，慢慢去探索外面的世界了。

 

儿童自闭症康复需要医院专业的测评和康复方案，但是自闭症的真正康复难点还在于父母的用心引导和陪伴，从行为，社交，语言，游戏等多方面的深度的参与孩子康复的过程。这就是今天我给大家分享的我的真实康复经历。